体外毒性试验:技术和全球市场

报告强调

全球在体外2011年，毒性测试市场的估值为40亿美元，2012年超过49亿美元。2017年，该市场预计将达到近99亿美元，2012 - 2017五年的复合年增长率(CAGR)为14.7%。

报告包括

• 全球体外毒性测试市场的概述，在未来五年内评估其增长潜力以及目前的市场情景，即动物检测的替代措施。
• 从2011年和2012年的数据分析，2012年和2012年的数据师预测到2012年和2017年。
• 讨论两种主要的基于技术的方法，机械式和非机械式。
• 对影响因素的细分，如对化学品、农药和食品添加剂的毒性替代措施和毒性测试策略的验证。
• 业内主要球员的档案

报告的范围

该报告的范围包括已使用的传统毒性测试的主要类型，以及在体外由行业，政府机构和非营利组织开发的技术。它分析了当前的市场状况，审查了未来市场上的司机，并在未来五年内展示了增长预测。

讨论了技术发展，包括最新趋势。其他影响因素，如药品、化妆品和化学品的验证和测试战略也包括在内。

监管司机在毒理学中起着很大的作用，确定了明确要求的测试的具体参数。他们还严重影响公司在早期研究阶段进行的测试。该报告探讨了监管角色和不同的联邦和国际机构在在体外毒理学研究、开发和采用。

“预测性”一词经常与“”连用在体外毒理学和历史上的预测方法(也称为“非机械论”)已经与机械论方法进行了对比。本报告在适用的情况下讨论了两者的相对大小。然而，我们的研究显示，这两者越来越多地同时使用，并且它们被视为一个整体工具包的互补部分。因此，我们将术语“预测性毒理学”作为一门学科/学科，旨在包括预测性和机制性，并暗示了整个工具包的发展。为了与后面详细介绍的“Tox 21”愿景保持一致，这种整体进化的关键属性是越来越多地使用体外方法进行预测在活的有机体内结果。

相对于制药行业，这份报告涵盖了由化学化合物合成的制药或所谓的“小分子”药物的测试。生物制剂，即所谓的“大分子”药物，是通过完全不同的方法和技术进行测试的。生物制品安全检测超出了本报告的范围。

分析师凭证

Robert Hunter是高级管理顾问、商业化顾问、技术和市场分析师，在生命科学和医疗保健领域拥有超过20年的经验。最近的咨询包括对高内容筛选(HCS)技术领导者的市场/技术分析和客户采用和收入预测。他是一家利用干细胞进行体外预测药物安全测试的公司的早期投资者。他拥有克莱姆森大学(Clemson University)机械工程学士学位和达特茅斯塔克商学院(The Tuck School of Business at Dartmouth)工商管理硕士学位。