基因修饰疗法市场将在2023年看到49.9%的年增长

2018年9月18日

马萨诸塞州韦尔斯利,2018年9月18日 - 遗传修饰方面的进步,包括更好的输送系统,更高效,更耐用的基因表达结构以及精确的DNA编辑工具正在促进该行业的全球市场。乐动体育-西甲2019赞助商

该报告称遗传修饰疗法:基因疗法,转基因细胞疗法,RNA疗法和基因编辑

市场上的主要参与者包括4D分子治疗学,Abeona Therapeutics,Beam Therapeutics,Casebia Therapeutics,Editas Medicine,Fate Therapeutics,GE Healthcare,Hitachi Chemical Advanced Therapeutics,Immunocore,Jivana Biotechnologic治疗剂,periphagen,Renovo Therapeutics,Sangamo Therapeutics和Sanofi。

研究亮点

  • 稀有疾病疗法将通过增长来统治市场,复合年增长率至2023年为119.6%,其次是眼科,占53.5%。按大小,市场将由神经病学领导。
  • 通过交付技术,市场增长将由慢病毒载体领导,复合年增长率为131.5%,其次是AAV矢量,复合年增长率为85.5%。按大小,市场将由AAV媒介领导,估计价值为62亿美元。。
  • 按平台技术,市场增长将由基因治疗领导,其复合年增长率为2023年,为90.7%,其次是转基因细胞疗法为80.6%。按大小,该细分市场将由基因疗法领导。

BCC研究分析师和报告作者John Bergin说:“由于这些药物的潜在治愈性,许多应用具有巨大的潜力,从癌症到神经病学到罕见疾病。”乐动体育-西甲2019赞助商“遗传修饰疗法代表了下一波药物,具有巨大的治疗和治疗衰弱和严重疾病的潜力。由于其广泛的范围,基因修饰疗法将在未来的全球医学经济中发挥重要作用。”

挑战范围从交付到制造业

该报告补充说,每种市场的方法都面临着独特的挑战。对于基因疗法和转基因细胞疗法,这些挑战与制造有关,而递送是克服RNA疗法的挑战,安全性和功效可能会限制基因编辑场。

要求分析师访谈的编辑/记者应与Eric Surber联系press@bccresearch.com

基因修饰疗法临床应用:基因疗法,基因修饰的细胞疗法,RNA疗法和基因编辑(BIO159A)
发布日期:2018年8月

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