肺癌基因组测试市场 - 全球和区域分析：关注产品，技术，面板类型，样本类型和最终用户 - 分析和预测，2021-2031

报告亮点

到2031年，全球肺癌基因组测试市场将达到32.798亿美元

市场细分

细分1：按产品类型

• 产品
• 服务

预计全球肺癌基因组测试市场服务部门将受到主导。这是由于LDT的易于可用性，可访问性和适应性，这是由于与IVD组成的产品市场相比，成本较低。

细分2：通过技术

• 聚合酶链反应（PCR）
• 下一代测序（NGS）
• 荧光原位杂交
• 其他

聚合酶链反应（PCR）的全球肺癌基因组测试市场预计将受到主导。这是由于基于PCR的基因组检验的总体成本效率和高灵敏度，用于检测肺癌的疾病突变。

细分3：按样品类型

• 组织活检
• 液体活检

通过组织活检样品类型进行的全球肺癌基因组测试市场预计将受到主导。这是由于提取肺组织活检以进行肺癌诊断的标准医疗保健实践，这进一步用于肺癌基因组检测。

细分4：通过面板类型

• 多基因面板
• 单基因面板

多基因面板类型的全球肺癌基因组测试市场预计将受到主导。这是由于标准的医疗保健实践和医疗保健专业人员的熟悉程度，肺组织活检用于肺癌诊断，这进一步用于肺癌基因组检测。

细分5：最终用户

• 研究组织
• 医院/诊所
• 诊断实验室
• 其他最终用户

研究组织最终用户的全球肺癌基因组测试市场预计将受到主导。这是由于大量临床研究和学术组织，在该组织中，肺癌基因组检验用于药物开发，伴侣诊断的发展以及患者参加临床试验。

细分6：按地区

• 北美 - 美国和加拿大
• 拉丁美洲 - 巴西，墨西哥和拉丁美洲
• 欧洲 - 英国，德国，意大利，西班牙，法国和欧洲裔欧洲
• 亚太地区 - 日本，中国，韩国，新加坡，澳大利亚，印度和亚洲太平洋
• 世界其他地区

预计全球肺癌基因组测试市场将由北美主导，最高收入为7.135亿美元。这是由于美国有大量的研究组织以及产品和服务公司的存在。

全球肺癌基因组测试市场的最新发展

• 2021年12月，FDA批准了Thermo Fisher Scientific基于NGS的EGFR EXON20插入突变体非小细胞肺癌肿瘤肿瘤组织DX目标测试的伴侣诊断，该靶标的DX靶检验，现已批准为全球12个NSCLC靶向靶向疗法。
• 2021年9月，FDA批准了Themo Fisher Scientific基于组织的NGS NGS伴侣诊断，用于Takeda针对NSCLC患者EGFR Exon20插入突变的NSCLC患者的靶向疗法 - oncomine DX Target-oncomine DX Target现在已批准了美国五种针对性NSCLC疗法的CDX，
• 2020年9月，美国实验室公司与解决生物科学建立了商业合作伙伴关系；该公司推出了分辨率CTDX肺液体活检测试。
• 2021年5月，Qiagen推出了第一个由FDA批准的组织伴侣诊断，以鉴定NSCLC肿瘤中的KRAS G12C突变，并扩大了肺癌的精确医学选择。
• 2020年1月，Qiagen与Amgen建立了全球合作，用于非小细胞肺癌的伴侣诊断发展。

需求 - 驱动因素和限制

以下是全球肺癌基因组学市场的需求驱动因素：

• 高肺癌死亡率
• 基因组测试的下一代技术的进步
• 靶向疗法数量增加
• 全球基因检测的成本降低

由于以下挑战，预计市场也将面临一些局限性：

• 基因组测试的不确定调节方案
• 缺乏可行的组织活检样品
• 基因组测试的不均匀报销方案

该报告如何为组织增加价值？

产品/创新策略：该产品领域可帮助读者了解不同类型的产品，即产品（维特罗诊断测试）和服务（实验室开发的测试）有关肺癌基因组测试。此外，该研究为读者提供了对产品，样本类型，面板类型的细分和市场分析分割的详细了解，并根据不同最终用户的利用来了解市场的增长潜力。

增长/营销策略：全球肺癌基因组测试市场已经在市场上运作的主要参与者（例如产品发布，协同活动，合并和收购，业务扩张，合作伙伴关系，合作，合资企业和资金）的主要发展。这些公司的偏爱战略是协同的活动，并购和收购，增强了产品组合及其在肺癌基因组测试市场中的地位。例如，2022年2月，Foundation Medicine Inc.宣布与Eli Lilly和Company合作开发FoundationOne CDX和FoundationOne Liquid CDX作为Retevmo的伴侣诊断，该诊断是FDA于5月份批准了非小型细胞肺癌患者。

竞争策略：在研究中对全球肺癌基因组测试市场的主要参与者涉及产品制造商和测试服务提供商。此外，在全球肺癌基因组测试市场中运作的玩家的详细竞争基准测试已经完成，以帮助读者了解玩家如何相互堆叠，并呈现出明确的市场景观。此外，诸如合作伙伴关系，协议和合作之类的全面竞争策略将有助于读者了解市场上未开发的收入口袋。

影响

• 北美和欧洲等地区的肺癌基因组测试的主要体外诊断（IVD）产品提供者的存在对市场产生了重大影响。例如，Qiagen提供疗法实体瘤测定，这是一种实时聚合酶链反应（PCR）测试，用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的EGFR检测。此外，Roche提供了基于PCR的测试Cobas EGFR突变测试，而FoundationNose CDX由Foundation Medicine Inc.进行，这是NSCLC的下一代测序（NGS）测定法。
• 主要实验室开发测试（LDTS）服务提供商公司的存在在北美和欧洲等地区提供肺癌基因组测试，这对市场产生了重大影响。LDT由Quest Diagnostics and Laboratory Corporation Of America（LabCorp）提供，以各种肺癌基因为目标，例如EGFR，MET，MET，ALK和ROS，基于原位杂交（FISH）和NGS。这些公司的存在对市场增长有积极的影响。

COVID-19的影响

全球肺癌基因组测试市场主要由诊断实验室，医院和诊所的效用。在Covid-19-19的大流行期间，多个国家目睹了完整或部分锁定，所有选修手术和程序在医疗机构中都停止了。由于肺癌基因组检测是根据选修程序进行分类的，因此COVID-19大流行对肺癌基因组检测的影响为阴性。BIS研究分析得出的结论是，全球肺癌基因组测试市场的年增长率下降了3.24％。