液体活检被比作一个圣杯的癌症治疗。通过一个简单的抽血,液体活检旨在取代实体肿瘤活检针,可昂贵的医疗保健系统入侵和痛苦的病人。癌症的诊断,液体活检可以备用一些有风险的组织切片和减少依赖CT扫描,必须是有限的,因为过度暴露于辐射带来的危险。
液体活检sequencing-based技术用于屏幕血液癌组织公布的小片段的遗传物质,称为循环肿瘤(ct) DNA。液体活检可以检测癌症早期,甚至在出现症状之前,只有几滴鲜血。血液不仅可以在照顾,但连续血液吸引可以轻松完成监测疾病进展和指导治疗。液体活检的承诺是提供更便宜、更少侵入性的方法来追踪如何变异或对治疗癌症。
ILLUMINA公司启动一个新公司,名为“圣杯”
凸显液体活检的崛起,圣杯是一个新公司支持的DNA测序技术公司等名人Illumina公司,Inc .);微软公司创始人比尔•盖茨(Bill Gates);Amazon.com的创始人杰夫·贝佐斯;和拱合资企业的合作伙伴。如上所述,圣杯的目的是使用一个简单的抽血检测早期癌症症状更明显。
圣杯的《盗梦空间》是在1月初公布。它将开发一个pan-cancer筛选试验通过直接测量血液中循环核酸。形成作为一个单独的公司,圣杯被Illumina公司多数股权。最初是由超过1亿美元的系列Illumina公司的融资和拱合资公司合作伙伴,参与投资的贝佐斯探险,盖茨,和萨特山企业。
爆炸的兴趣和资金在液体活检
圣杯是加入了其他几个公司,同时宣布关闭金融轮在1月。总的来说,募集资金金额约为3亿美元。
Inivata有限公司是使用ctDNA分析来提高肿瘤的个性化医疗。在1月底,Inivata宣布完成一系列筹款4500万美元。剑桥现有投资者帝国创新,创新资本,强生公司创新——JJDC inc .)所有参加了一轮,新投资者伍德福德耐心资本信任。
新基金将用于加快临床研究验证Inivata首次商业化的技术和产品。Inivata平台最初将被应用在一系列的实体肿瘤,包括肺癌、乳腺癌和结肠癌。Inivata测试旨在提供与临床肿瘤学家的基因信息来指导治疗选择,监测治疗的进步,和检测新出现的突变。
外来体1月7日宣布它已经关闭系列B轮融资6000万美元。外来体表示,它将把钱向市场上首次获得肿瘤产品,扩大其诊断和监管部门,和资金研究其他疾病的诊断测试。两周后,外来体ExoDx推出肺(碱)、液体活检的测试,用来分离和分析exosomal RNA从血液样本。ExoDx肺(碱)使敏感、准确、实时的检测在非小细胞肺癌患者针对有eml4 - alk基因突变。公司已经收到试剂盒,支持CD企业,Monashee首都Arcus Ventures Forbion Capital Partners NGN资本、老虎管理和蓝岭资本。
同一周,Guardant健康公司宣布它已经筹集了近1亿美元的一系列D轮(相同数量的钱Illumina公司提出的启动盘)。Guardant寻求扩大使用血液检测屏幕对癌症的DNA。筹款是由医疗投资公司OrbiMed顾问,包括科斯拉风险投资公司,红杉资本,形成8。包括之前的融资,Guardant引起了总计近2亿美元。Guardant,成立于2012年,是开发Guardant360,测试,寻找肿瘤DNA(几乎所有类型的癌症)到血液中。Guardant360零售价约为5400美元。
液体活检诊断有效性市场蓬勃发展
演示的临床效用在几个关键的应用程序在市场飞速发展的促使液体活检诊断。乐动体育-西甲2019赞助商显示,这个行业将进入多个应用程序,包括平均风险的无创性产前测试(NIPT),癌症监测和器官移植监测领域。
根据BCC研究分析,全球流动性乐动体育-西甲2019赞助商的活组织检查市场,2015年总计16亿美元,五年增长22.3%的复合年增长率(CAGR)。在这个速度,其价值将在2020年近45亿美元。癌症脂质切片市场增长最快的五年CAGR为36.2%,是4.145亿年的2015美元,到2020年达到19亿美元。全球非癌症市场对液体活检(生殖健康和器官移植诊断)在2015年总计12亿美元。五年CAGR为15.7%的速度增长,这个更大的部分应该在2020年达到25亿美元。
越来越多的支持的医疗社区是液体活检有助于推动这种增长市场。NIPT,关键医疗社会支持其申请高危孕妇。癌症或其他市场的移植医学、越来越多的临床证据获得至关重要的支持液体活检诊断的关键利益相关者。
“一个移植后监测的主要目的是改善患者的结果,“BCC研究分析师约翰·伯金说。乐动体育-西甲2019赞助商“使用液体活检的主要驱动力是临床证据显示它。在过去的几年里,这些证据已经成为更强的多个研究使用cfDNA(游离DNA)作为生物标志物。预计这些证据,加上持续的努力下公司开发这些生物标记物,将有助于在未来此应用程序的市场增长。”
上市公司发展中液体活检癌症测试
癌症筛查可以作为简单的血液测试期间年度体检是一个令人兴奋的医学突破,产品已经在市场上。很多公司在这一领域长期以来建立了公开交易。其中一些被描述在接下来的段落。
成立于1992年,无数的遗传学的称为myRisk最初的产品是25-gene测试,确定了八个癌症的风险升高使用血液样本。从那时起,无数开发了整个的液体活检测试套件。向上90000医生下令无数的测试中,有超过200万测试被执行。
瘤细胞,成立于2009年,是开发液体活检诊断测试在肿瘤学领域的未满足的需求高,特别是肺癌和乳腺癌。IPO,就发生在今年年初,瘤细胞尚未产生任何收入。
成立于1993年,朱红色的已经开发了第一个fda, multimarker血液测试,帮助评估卵巢癌手术前的风险。使用五个生物标志物和病人的绝经情况,OVA1液体活检测试有助于检测卵巢癌超过标准测试。
Veracyte的市场首次亮相是在2013年。其液体活检测试目标肺癌和甲状腺癌。Afirma甲状腺FNA)分析使用专有142 -基因签名术前确定甲状腺结节先前认为,细胞病理学不定可以重新归类为良性的。Percepta支气管基因分类器是用于肺癌的诊断。
基础医学的IPO是9月25日,2013年。尽管FoundationOne首次产品需要组织活检,第二个产品,FoundationOne血红素,是一种液体活检。FoundationOne血红素同时检测基因组改变405年癌症相关基因的所有类。
基因组健康的市场首次亮相是在2005年。类似于基础医学、基因检测癌症的健康做出了强大的业务在获得活检组织,利用其Oncotype DX测试套件中。这个月,基因组健康宣布计划推出其第一液体活检测试,Oncotype SEQ, 2016年中期。测试是一个blood-based突变面板,使用新一代测序确定选择可行的基因改变治疗晚期肺癌患者,乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤、卵巢或胃肠道癌症。
Biocept使用液体活检进行分析的循环肿瘤细胞,血液生物标志物。Biocept发展其OncoCEE平台,它声称提供10 - 100倍的敏感性竞争平台检测癌症突变在血液中。Biocept继续加强其专利组合并签署的商业协议。IPO是2月4日,2014年。
乐动体育-西甲2019赞助商BCC研究的新研究检查活检技术,临床应用,产业结构,关键液体活检资金计划,全球市场,专利状态,和企业。全球市场驱动和趋势的分析,数据从2014年开始,估计2015年和2020年cagr通过预测,也提供了。更多信息,见也癌症筛查的液体活检:POC血液检测市场的一个新兴行业。
